Kimika jasangarriaren esparruan, etanolak (EtOH) balio handia du disolbatzaile berriztagarri eta merke gisa. Orain, ikertzaileek erabilera berri bat aurkitu diote: konposatu fenoliko esanguratsuak azetilatzea, katalizatzaile metaliko baten bidez.
Fenolak funtsezkoak dira hainbat produktu natural eta farmakoren egituran, hala nola tirosina, estrogenoak eta amoxizilina. Horregatik, erronka handia da fenol deribatuen konplexutasun molekularra handitzeko metodologia berriak garatzea. Azken ikerketek erakutsi dute azetilo taldeen presentzia baliagarria dela antigorputz-droga konjugatuak sortzeko, eta horrek tresna berri eta jasangarriak behar direla adierazten du.
Metodo tradizionala, Friedel-Crafts azetilazioa, industria mailan erabilia bada ere, erregioselektibitate baxua eta hondakin kaltegarriak sortzen ditu. Correaren ikerketa taldeak garatutako metodo berriak, berriz, C–H loturen aktibazio zuzenean oinarritzen da, etanola C2-iturri gisa erabiliz eta azetil kloruroaren erabilera ekidinez. Talde zuzentzaile bat (2-piridil eterra) erabiliz, erreakzioa orto-posizioara bideratzen da, regioselektibitate handiarekin. Horrela, tirosina duten peptidoak, estradiolak eta estronak bezalako molekulak modu selektiboan eraldatu dira.
Metodo berria urarekin bateragarria da eta tert-butil hidroperoxidoa erabiltzen du oxidatzaile gisa. Emaitzak etekin altuak izan dira, eta biomolekula konplexuak eskala handian eraldatzeko aukera ematen du. Funtzio taldeekiko tolerantzia altua eta konposatu fenolikoen orto-posizioen funtzionalizazio selektiboa dira bere berezitasun nagusiak, batez ere metodo klasikoek zailtasunak dituzten kasuetan.
Taldeak Pd-katalizatzailearen bidezko erreakzio mekanismo bat ere proposatu du, esperimentuetan oinarrituta. Ikerketa honek etanola molekula bioaktibo konplexuak lortzeko baliabide kimiko jasangarri gisa erabil daitekeela erakusten du, kimika biologikoan aplikazio praktikoekin.
